本文參考《GB 31604.35-2020食品接觸材料及制品 全氟辛烷磺酸 (PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的測定》提供的方法,使用快速溶劑萃取儀和全自動固相萃取系統(tǒng),對食品接觸材料中的PFOS和PFOA萃取和凈化,并用液相色譜分離,電噴霧離子源(ESI)電離,多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM)檢測。方法中測試的PFOS和PFOA的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)R分別為0.9998和0.9995,加標(biāo)回收率分別為86.3%和90.7%,RSD分別為6.5%和4.2%,滿足標(biāo)準(zhǔn)要求酚A的凈化,且效果良好。
1、實驗過程
1.1儀器與試劑
SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)(萊伯泰科)
Flex-HPSE全自動高效快速溶劑萃取系統(tǒng)(萊伯泰科)
EV400VAC旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(萊伯泰科)
M64高通量平行濃縮儀(萊伯泰科)
SCIEX Exion LC™液相系統(tǒng)+Triple Quad™4500質(zhì)譜系統(tǒng)(SCIEX)
甲醇、乙腈(色譜純,F(xiàn)ischer 公司)
5mmol乙酸銨、25mmol乙酸銨(PH=4)、硅藻土
EZsepTMWAX固相萃取柱(150mg/6mL)(北京萊伯帕茲檢測科技有限公司 貨號:PZ12103)
1.2工作液配制
用甲醇稀釋PFOA、PFOS混合標(biāo)準(zhǔn)工作液和同位素內(nèi)標(biāo)混合工作溶液,配制PFOA和PFOS濃度為1ng/mL、2ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL和50ng/mL的系列PFOA、PFOS和同位素內(nèi)標(biāo)(內(nèi)標(biāo)濃度均為5ng/mL)混合工作溶液。
1.3 實驗部分
1.3.1 樣品制備
準(zhǔn)確稱取1g樣品,與3g硅藻土混勻后裝填至10mL快速溶劑萃取池中,按照下圖方法進(jìn)行萃取,將收集液旋蒸濃縮至約0.5mL(真空度150mbar、100rmp),加10mL水,混勻待凈化。
1.3.2 凈化與濃縮
EZsepTMWAX固相萃取柱(150mg/6mL)(北京萊伯帕茲檢測科技有限公司 貨號:PZ12103)依次用5mL0.1%氨水甲醇和5mL甲醇、5mL水進(jìn)行活化,取全部溶液上樣,上樣結(jié)束后用5mL 25mmol乙酸銨緩沖液和3mL甲醇淋洗萃取柱,最后用4mL L0.1%氨水甲醇洗脫。
洗脫液在40℃,1psi條件下進(jìn)行氮吹至近干,加入1mL甲醇復(fù)溶,渦旋混勻,0.22μm濾膜過濾,待檢測。
1.3.3 LC-MS/MS分析
色譜柱:Shim-pack Velox C18(2.7μm,2.1*100mm)
柱溫:35℃
進(jìn)樣量:5uL
流動相:乙腈:2mmol/L乙酸銨,梯度洗脫條件見表1
流速:0.3mL/min
表1 液相色譜梯度洗脫條件
離子源:電噴霧離子源(ESI)
掃描極性:負(fù)離子掃描
掃描方式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)
IS電壓:-4500V;氣簾氣CUR:40psi;霧化氣GS1
16psi;輔助氣:0psi
源溫度TEM:100℃
監(jiān)測離子對信息與碰撞能量見表2
表2 離子對信息與碰撞電壓/V
2、測定結(jié)果
圖1標(biāo)準(zhǔn)樣品總離子流圖
圖2空白樣品總離子流圖
圖3加標(biāo)樣品總離子流圖
3.結(jié)論
本次實驗展示了一種使用EZsepTMWAX固相萃取柱(150mg/6mL)(北京萊伯帕茲檢測科技有限公司 貨號:PZ12103)對食品接觸材料中的PFOS和PFOA萃取和凈化,并用液相色譜分離,電噴霧離子源(ESI)電離,多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM)進(jìn)行檢測。方法中測試的PFOS和PFOA的加標(biāo)回收率分別為86.3%和90.7%,RSD分別為6.5%和4.2%。實驗結(jié)果表明,EZsepTMWAX在食品接觸材料及制品中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的測定中具有良好的選擇性,整體方法高效、準(zhǔn)確、靈敏度高。表3 加標(biāo)回收率結(jié)果
4.參考文獻(xiàn)
GB 31604.35-2020食品接觸材料及制品 全氟辛烷磺酸 (PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的測定